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Edicão n° 209 de Novembro 2020


Médicos geneticistas celebram nova modalidade de compra de remédios para Doenças Raras
24/04/2019

O anúncio do Ministério da Saúde de uma nova modalidade de compra para medicamentos de
alto custo ou destinados ao tratamento de Doenças Raras foi recebida de forma positiva pela
SBGM. Com a mudança, anunciada no final do mês de março, o Governo e as indústrias
farmacêuticas consolidaram um compartilhamento de risco, ou seja, o Ministério só pagará
pelo remédio se houver melhora do paciente. A médica geneticista da Sociedade Brasileira de
Genética Médica e Genômica (SBGM), Ida Schwartz, enaltece o caráter positivo da medida.

- Este modelo utilizado no Brasil, irá garantir um acordo entre o laboratório produtor e o
Governo, para que o custo-efetivo do remédio seja considerado, uma vez que, medicamentos
para doenças raras precisam de tempo até que se compreenda seus benefícios e riscos -
salienta a médica geneticista.

Para facilitar o entendimento do processo, a médica Ida Schwartz exemplificou o mecanismo
da iniciativa.

- Existindo dúvidas sobre a indicação do remédio x, para tratar a forma B, da doença Y, o
laboratório produtor pode financiar o tratamento da forma B, da doença Y, por 2 anos, tendo
seus resultados monitorados pelo governo. Após isso, se forem constatados benefícios, o
medicamento passa a ser incorporado para esta enfermidade, se não, o fornecimento é
suspenso - relata.

O compartilhamento de risco é um compartilhamento de responsabilidade sobre as incertezas,
pois, dá mais oportunidade para que se gere conhecimento a respeito das enfermidades, e em
decorrência disso, o valor do medicamento pode ser reduzido, sem comprometer o acesso
inicial aos remédios.






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